nimesulidi

Acciónnimesulidan mekanismi

syklo-oksygenaasi-2: n selektiivinen estäjä ja prostaglandiinien biosynteesin seurauksena ovat tulehduksen välittäjiä; lisäksi on osoitettu olevan muita biokemiallisia ominaisuuksia, kuten tyypin IV fosfodiesteraasin translokaation estäminen ja basofiilien ja syöttösolujen histamiinin vapautumisen estäminen. Neutraloi hypokloorihappoa, joka on myrkyllisin aine syntyy neutrofiilien aikana tulehduksellinen prosessi; nivelrikossa se estää erilaisten sidekudosproteiinien kuten elastiinin, kollageenin ja proteoglykaanien hajoamista estämällä a-1-proteinaasi-inhibiittorin inaktivoitumisen. Vähentää rustoisen matriisin hajoamista estämällä metalloproteaasien synteesiä (kollagenaasi ja stromelisiini).

käyttöaiheet ja Posologianimesulidi

suun kautta. Mainokset: 100 mg / 12 h, ruoan jälkeen.
– dysmenorrea: 100 mg / 12 h 10 vuorokauden ajan, alkaen 5 vuorokautta ennen verenvuotoa.
Рhengityselimet, tuki-ja liikuntaelimistö, trauma, kirurgiset toimenpiteet, annosta voidaan suurentaa tapauksen vakavuuden mukaan, mutta iäkkäillä potilailla annosta tulee pienentää ja säätää munuaistoiminnan mukaan: 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa.
suspensio:
Рylähengitystieinfektiot, trauma, kirurgiset toimenpiteet ja kuume: lapset > 2 vuotta: 3-5 mg / kg jaettuna kahteen annokseen. Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg nimesulidia.
tto: n kesto . se riippuu käyttöaiheesta ja ei saa ylittää 7 päivää. Mainos. 10 ml mittalasi (100 mg)/12 h.

vasta-aiheet Nimesulida

potilaille, jotka ovat yliherkkiä nimesulidille, ASETYYLISALISYYLIHAPPOLLE tai muille steroideihin kuulumattomille steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille, ei tule antaa potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan verenvuoto tai aktiivinen peptinen haava aktiivisessa vaiheessa, sytopenioita, IC, I. R., I. H. ja vaikea AHT; ei saa käyttää lapsille < 12 vuotta; lactille.; kolmas lukukausi raskauden.

Varoitukset ja Cautionsnimesulidi

haittavaikutusten riskiä voidaan pienentää käyttämällä lääkettä lyhyen aikaa; harvoin nimesulidiin on liittynyt vakavia maksareaktioita, mukaan lukien hyvin harvinaisissa tapauksissa kuolemaan johtaneita tapauksia. Potilaat, joilla esiintyy oireita, jotka viittaavat maksavaurioon TSO: n aikana. (esim. ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, väsymys ja virtsan tummuminen) tai potilaiden, joilla on poikkeavat maksan toimintakokeet, tulee keskeyttää Total-hoito. eikä tulla alistetuksi nimesulidelle uudelleen. Samanaikaista käyttöä muiden sellaisten vaikuttavien aineiden kanssa, joilla tiedetään olevan maksatoksinen vaikutus ja alkoholin väärinkäyttöä tulee välttää TSO: n aikana. eri tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella; maha-suolikanavan verenvuoto tai haavauma/perforaatio voi ilmaantua milloin tahansa TSO: n aikana, oireitta tai oireitta. Varovaisuutta on noudatettava, jos potilaalla on ollut maha-suolikanavan sairauksia, kuten peptinen haavauma, maha-suolikanavan verenvuoto, haavainen koliitti tai nfe. Crohnin tauti; vanhukset ovat erityisen alttiita tulehduskipulääkkeiden haittavaikutuksille, kuten ruoansulatuskanavan verenvuodolle ja perforaatiolle, munuaisten, sydämen ja maksan toiminnan vaurioille. Sen vuoksi suositellaan riittävää kliinistä seurantaa.; koska nimesulidi saattaa häiritä verihiutaleiden toimintaa, sitä tulee käyttää prec: n kanssa. potilailla, joilla on verenvuototaipumus. Nimesulidi ei korvaa Asaa sydän-ja verisuoniprofylaksiassa; tulehduskipulääkkeet saattavat peittää taustalla olevaan bakteeri-infektioon liittyvän kuumeen; nimesulidin käyttö voi heikentää naisten hedelmällisyyttä. Naisilla, jotka ovat tutkimuksen tai tto. hedelmättömyyden vuoksi siirtoverenkiertohäiriön poistamista on harkittava; tutkimuksia valmisteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty.; sen vuoksi potilaiden, joilla esiintyy huimausta, kiertohuimausta tai uneliaisuutta nimesulidin käytön jälkeen, tulee pidättäytyä ajamasta autoa tai käyttämästä koneita; älä käytä fenyyliketonuriikkaa, koska se sisältää fenyylialaniinia.

maksan vajaatoiminta

vasta-aiheet.

munuaisten vajaatoiminta

vasta-aiheet.

imesulidien yhteisvaikutukset

potilaita tulee seurata tarkoin, jos samanaikaisesti annetaan muita aineita, joiden mahansietokyky on rajallinen; nimesulidin ja antikoagulanttien tai asetyylisalisyylihapon samanaikainen käyttö saattaa voimistaa viimeksi mainittujen vaikutusta; samanaikainen käyttö litiumin kanssa nostaa litiumin plasmapitoisuuksia; koska nimesulidi sitoutuu plasman proteiineihin hyvin usein, hydantoiineja ja sulfamideja samanaikaisesti saavia potilaita on seurattava tarkoin.; samanaikainen käyttö diureettien kanssa voi estää diureettien vaikutusta ja erityisesti estää furosemidin vaikutuksesta johtuvan plasman reniinipitoisuuden nousun. kun nimesulidia annetaan < 24 tuntia tto: ta. metotreksaatti, koska metotreksaattipitoisuus saattaa nousta ja siten sen toksisuus.
Lab: laboratoriokokeissa ei tunneta merkittäviä vaihteluita; pitkäaikainen käyttö voi kuitenkin nostaa maksaentsyymiarvoja, mikä on palautuva ja ohimenevä vaikutus.

Raskausvesulidi

muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin sitä ei suositella raskaana oleville naisille. Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, nimesulidi voi aiheuttaa valtimotiehyen ennenaikaista sulkeutumista, keuhkoverenpainetautia, oliguriaa, oligoamnioita, lisääntynyttä verenvuotoriskiä, kohdun inertiaa ja perifeeristä turvotusta. Vastasyntyneillä naisilla, jotka ottivat nimesulidia emb: n lopussa, on raportoitu yksittäisiä munuaisvaurioita. Nimesulidin käytöstä emb: n kahdella ensimmäisellä neljänneksellä ei ole tietoa. Tämän vuoksi sen käyttöä ei suositella.

Laktantianimesulidi

nimesulidin ei tiedetä erittyvän äidinmaitoon.

vaikutukset imesulidin johtamiskykyyn

heitehuimaus, kiertohuimaus tai uneliaisuus

haittavaikutukset imesulidi

närästys, pahoinvointi, oksentelu, ripuli sekä lievä ja ohimenevä gastralgia ilman, että tarvitaan tto-hoidon keskeyttämistä; allergistyyppinen ihottuma; on pidettävä mielessä, että tämä valmiste saattaa aiheuttaa kiertohuimausta ja uneliaisuutta, herkkyyttä; peptiset haavaumat ja ruoansulatuskanavan verenvuodot; HTN.

Vidal VademecumFuente: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kaikkien Meksikossa luvan saaneiden ja kaupan pidettyjen lääkkeiden kliiniset tiedot, jotka luokitellaan tähän ATC-koodiin. Cofeprisin kunkin lääkevalmisteen osalta hyväksymät tiedot saa tutustua vastaavaan hyväksyttyyn valmisteyhteenvetoon.

monografiat vaikuttava aine: 01/01/2015

Jätä kommentti